CRO（臨床研究受託サポート）

臨床研究なら、業界最安値で懇切丁寧な弊社にご相談ください！

弊社の目標である「老化の克服と疾病の撲滅！」を達成するため、弊社は、提携団体のJSCSF倫理審査委員会（IRB）、JSCSF臨床研究審査委員会（CRB）とのタイアップにより、業界最安値クラス（※1）の審査料金と、価格破壊クラスのサポート料金（※2）と、丁寧なサポートによる臨床研究の実施をご提案いたします！

・医師主導の臨床研究（観察研究、症例研究、比較臨床試験、ランダム化比較臨床試験など）の実施をお考えの医師・歯科医師の先生方へ

・企業発案による特定臨床研究（観察研究、症例研究、比較臨床試験、ランダム化比較臨床試験など）の実施をお考えのメーカー様、研究者の方へ

・臨床研究、臨床試験をお考えの医師・歯科医師の先生方、メーカー様、研究者様を、徹底して支援いたします！

・他社の見積りが高いと思われる方、大歓迎です。

・挑戦的な内容で、臨床研究の審査を受けてもらえない方も大歓迎です！

ぜひ弊社まで、お気軽に、お問い合わせください！

（※1：2024年1月現在・厚生労働省登録データより）
（※2：2024年1月現在・インターネット見積りによる調査より）

IRB＋CRO料金（医師主導症例研究、文書研究、など）料金一覧表

文書研究（コホート研究、症例報告）※要IRB承認

費用

条件

• 症例研究実施に当たってはJSCSF倫理審査委員会（IRBまたはCRB）の承認を受けていること
• 研究実施人数分の素材を無償または有償にて提供されること

※被験者募集は素材提供者にて行うこと（または別途有償にて行うこと）

介入研究（比較臨床試験）※要CRB承認

費用

条件

• 厚労省認定のJSCSF臨床研究審査委員会（CRB）にて承認されていること
• 再生医療を伴う臨床研究である場合、上記CRBではなく、厚労省認定の再生医療等委員会（RMC）にて承認を受けていること
• 治療素材のMSDS（製品安全データシート）を提出すること
• 各種安全性試験の報告書を提出すること
• 研究実施人数分の素材を無償または有償にて提供すること

※被験者募集は素材提供者にて行うこと（または別途有償にて行うこと）

RCT（ランダム化比較実験）※要CRB承認

費用

条件

• 厚労省認定のJSCSF臨床研究審査委員会（CRB）にて承認されていること
• 再生医療を伴う臨床研究である場合、CRBではなく、厚労省認定の再生医療等委員会（RMC）にて承認を受けていること
• 治療素材のMSDS（製品安全データシート）を提出すること
• 各種安全性試験の報告書を提出すること
• 研究実施人数分の素材を無償にて提供すること

※被験者募集は素材提供者にて行うこと（または別途有償にて行うこと）

お問い合わせ先

不老長寿株式会社（Japan Longevity Inc.）（臨床研究サポート事業部）
TEL 050-1725-1551
【電話受付時間】平日10:00～12:00、13:00～16:00
FAX 050-1785-5454
メール：info@japan-longevity.jp
（FAX・メールは24時間受付）